GMP，全称为Good Manufacture Practice，即《药品生产质量管理规范》，是经过国内外认可的药品生产质量管理规范，用于规范药品的生产流程，确保药品品质的可靠性、安全性。
在中国，GMP被认为是药品审核的必要条件，只有符合GMP标准的药品才能获得药品批准文号，并在市场上销售。此外，GMP也适用于化妆品、食品等行业，确保生产的产品符合安全、卫生、标准的要求。
为了保证GMP规范的实施，药品生产企业需要通过国家药品监管部门的检查认证。通过GMP认证的企业最大的好处在于，可以获得国家药品监督检验机构的补助，以支持企业在质量、安全等方面的进一步提高。
GMP作为一项科学、合理、可行的管理体系，对于保障药品生产及质量安全起到了重要的作用，同时也在化妆品、食品等行业的生产中起到了至关重要的作用。
